“PO-20 | Phenotypic Description of a Multigenerational Family With PRRT2 Gene Mutation: A Case Series of Six Members Affected by Hemiplegic Migraine and Paroxysmal Events: Fabiana Cerulli,1 Costanza Sottani,1 Giulia Di Lazzaro,1,2 Paolo Calabresi,1,2 Anna Rita Bentivoglio,1,2 Catello Vollono1,3 | 1Dipartimento Universitario Di Neuroscienze, Università Cattolica Del Sacro Cuore, Rome; 2UOC Neurologia, Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli" IRCCS, Rome, Italy; 3Neurofisiopatologia, Dipartimento Di Scienze dell’invecchiamento, Neurologiche, Ortopediche E Della Testa-Collo, Fondazione Policlinico Universitario ‘A. Gemelli’ IRCCS, Rome, Italy”. 2025. Confinia Cephalalgica 35 (S1). https://doi.org/10.4081/cc.2025.15841.