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• PO-20 | Phenotypic description of a multigenerational family with PRRT2 gene mutation: a case series of six members affected by hemiplegic migraine and paroxysmal events Fabiana Cerulli,¹ Costanza Sottani,¹ Giulia Di Lazzaro,^1,2 Paolo Calabresi,^1,2 Anna Rita Bentivoglio,^1,2 Catello Vollono^1,3 | ¹Dipartimento Universitario di Neuroscienze, Università Cattolica del Sacro Cuore, Rome; ²UOC Neurologia, Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli" IRCCS, Rome, Italy; 3Neurofisiopatologia, Dipartimento di Scienze dell'invecchiamento, Neurologiche, Ortopediche e della Testa-Collo, Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli" IRCCS, Rome, Italy

  Società Italiana per lo Studio delle Cefalee (SISC)

  06-11-2025

  https://doi.org/10.4081/cc.2025.15841

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